王宇菲1,2陈超阳2王鑫2夏铭崎2武华2*
(1 沈阳化工大学制药与生物工程学院,辽宁沈阳 110142)
(2华威特(北京)生物科技有限公司,北京 100085)


摘要:根据Gen Bank中公布的经典猪繁殖与呼吸综合征病毒(LP-PRRSV)、高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒(HP-PRRSV)以及高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒弱毒株(HP-PRRSV TJM F92)的Nsp2核苷酸序列,设计两对特异性引物(1st、2nd),以建立鉴别LP-PRRSV、HP-PRRSV与HP-PRRSV TJM F92的RT-PCR检测方法。用引物1st对LP-PRRSV、HP-PRRSV与HP-PRRSV TJM F92进行RT-PCR扩增,分别扩增出587bp、497bp、497bp的特异性片段;用引物2nd对HP-PRRSV与HP-PRRSV TJM F92进行RT-PCR扩增,分别扩增出1004bp、644bp的特异性片段,结合两种扩增结果可达到区分三者的目的;对RT-PCR的特异性、敏感性、重复性进行评价,结果表明建立的RT-PCR检测方法具有特异性强、敏感性高、重复性好的特点,可用于LP-PRRSV、HP-PRRSV与HP-PRRSV TJM F92的鉴别诊断。


下载地址:猪繁殖与呼吸综合征病毒经典毒株、高致病性毒株与疫苗毒株TJM F92的RT-PCR鉴别方法的建立

2016年09月08日

内蒙古牛病毒性腹泻病毒血清学调查

上一篇

下一篇

猪繁殖与呼吸综合征病毒经典毒株、高致病性毒株与疫苗毒株TJM-F92的RT-PCR鉴别检测方法的建立

文章中心
Article center

本网站由阿里云提供云计算及安全服务 Powered by CloudDream
博聚网