宋妮1,温永俊1,王凤雪1,武华1,2

(1.中国农业科学院特产研究所,特种经济动物分子生物学国家重点实验室,吉林长春 130112;

2.华威特( 北京) 生物科技有限公司,北京 100085)


摘要: 根据 GenBank 中公布的猪O型口蹄疫病毒( foot and mouth disease virus,FMDV) 全基因合成了FMDV结构蛋白前体蛋白P1基因,同时设计了扩增 FMDV 结构蛋白VP0、VP1和VP3基因的引物。以 P1 基因为模板,分别经 PCR 扩增获得FM-DV VP0、VP1和VP3基因。扩增产物克隆于Blunt载体中,酶切后将目的片段连接到原核表达载体SUMO中,构建重组表达质粒SUMO-VP0、SUMO-VP1和 SUMO-VP3,将重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3)plysS进行诱导表达。经SDS-PAGE电泳可见融合蛋白均获得高效表达,融合蛋白表观分子质量分别约为55、48和40ku。在IPTG浓度为1.0mmol /L,温度为37℃,诱导5h时融合蛋白表达量最大。Western blotting结果表明,融合蛋白均可被FMDV阳性血清识别,反应原性良好。  

 
关键词:猪O型口蹄疫病毒;VP0、VP1、VP3基因;SUMO;高效表达                      


下载地址:利用SUMO表达系统高效表达猪O型口蹄疫病毒VP0、VP1、VP3基因_宋妮

 

2016年02月26日

高致病性猪繁殖与呼吸综合征活疫苗的研制
抗犬瘟热病毒与犬细小病毒特异性免疫制剂的检测

上一篇

下一篇

利用SUMO表达系统高效表达猪O型口蹄疫病毒VP0、VP1、VP3 基因

文章中心
Article center

本网站由阿里云提供云计算及安全服务 Powered by CloudDream
博聚网